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海洲制药公众参与说明
2023-08-24
海洲制药公众参与说明
- 分类：公司新闻
- 发布时间：2023-08-24 11:10
- 访问量：
【概要描述】浙江海洲制药有限公司
年产 1000 吨愈创木酚甘油醚、20 吨 GTA（钆特
酸葡胺）技改项目
环境影响评价公众参与说明
建设单位：浙江海洲制药有限公司
日期：2023 年 7 月 15 日
海洲制药公众参与说明
【概要描述】浙江海洲制药有限公司
年产 1000 吨愈创木酚甘油醚、20 吨 GTA（钆特
酸葡胺）技改项目
环境影响评价公众参与说明
建设单位：浙江海洲制药有限公司
日期：2023 年 7 月 15 日
- 分类：公司新闻
- 发布时间：2023-08-24 11:10
- 访问量：
详情
浙江海洲制药有限公司
年产 1000 吨愈创木酚甘油醚、20 吨 GTA（钆特 酸葡胺）技改项目 环境影响评价公众参与说明
建设单位：浙江海洲制药有限公司
日期：2023 年 7 月 15 日
1 概述
浙江海洲制药有限公司（原为浙江尖峰海洲制药有限公司，于 2014 年 5 月更名，以下简称海洲制药）现有厂区位于台州湾经济技术开发区的南洋片区（医化园区），占地 213.28 亩，拥有员工 300 多名，其中 30%以上的人员拥有大专以上学历。企业集科工贸为一体，以各类化学原料药、有机中间体的开发、生产、销售及其他相关业务为主，主要产品有：愈创木酚甘油醚、愈创木酚磺酸钾、碘克沙醇、托西酸舒他西林、辛伐他汀等 5 个原料药及 D705、氨基甘油等 6 个医药中间体，均已通过环保竣工验收。企业现已有 4 个原料药已通过了 GMP 认证，其中愈创木酚甘油醚已通过 COS 和 FDA 认证。企业拥有企业研发中心和上海张江技术中心，具有较强的研发能力。
企业先后于 2014 年、2015 年进行“52”条整治提升、VOCs 深化整治等一系列整治提升措施，企业从装备提升、清洁生产、三废防治、环境管理等方面全过程控制污染物的产生和排放，对企业的可持续发展打下了基础。浙江海洲制药有限公司已于 2019 年初在现有厂区内分两期实施年产 500 吨 ME（美索巴莫）、30吨 CS（克洛索隆）、500 吨 IH（碘海醇）、150 吨 IV（碘佛醇）、150 吨 IP（碘帕醇）、2000 吨 GF（愈创木酚甘油醚）、300 吨 PY（吡嗪酰胺）、200 吨 IH-N1（碘海醇中间体）、300 吨 IV-N1（碘佛醇中间体）、200 吨 D5（碘帕醇中间体）等产品建设项目。并建设 350t/a 碘回收项目，回收碘回用于生产。目前项目已获得浙江省生态环境厅的环保批复（浙环建[2019]10 号）。
为了增强企业的核心竞争力，促进企业的可持续发展，浙江海洲制药有限公司拟投资 3500 万元，在现有厂区实施年产 1000 吨愈创木酚甘油醚、20 吨 GTA（钆特酸葡胺）技改项目。本项目建成后，将形成年产 1000 吨愈创木酚甘油醚、20 吨 GTA（钆特酸葡胺）的生产能力，可实现销售收入 2.8 亿元，利税 5600 万元。本次项目实施后，淘汰现有 10t/a 辛伐他汀、500t/a 三甲基溴硅烷、500t/a三甲基碘硅烷项目，淘汰在建 30t/aCS（克洛索隆）项目合成工序（保留精制工序）。
根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《浙江省建设项目环境保护管理办法》等法律法规的有关规定，需对该项目进行环境影响评价。对照《建设项目环境影响评价分类管理名录（2021 年版）》（生态环境部 部令第 16 号），本项目为化学原料药及医药中间体的生产，归入《名录》项目类别中“二十四、医药制造业--47 化学药品原料药制造 271；化学药品制剂制造 272；兽用药品制造 275；生物药品制品制造 276”中的“化学药品原料药制造 271”类别中的“全部”，评价类别为报告书。
根据《浙江省建设项目环境保护管理办法》（浙江省人民政府令第 388 号 第三次修正）：①第十二条。除依法应当予以保密的外，应当编制环境影响报告书的建设项目形成环境影响报告书后，建设单位应当通过下列两种方式公示建设项目环境影响评价信息并征求意见，公示并征求意见的时间不得少于 10 个工作日：
（一）在浙江政务服务网或者建设单位网站发布；（二）在建设项目环境影响评价区域范围内的村（居）民委员会设置的信息公告栏（显示屏）发布，以及其他便于公众知晓、获取的场所发布。②第十四条。建设单位应当对公众意见进行整理、归纳和分析，并将公众意见留存备查。受影响公众对建设项目环境影响评价信息有关内容质疑较多或者对环境影响评价初步结论有重大分歧意见的，建设单位还应当采取召开公众座谈会、专家论证会等方式，进一步向公众说明情况、听取意见，并充分协商和论证。
海洲制药通过在公司官方网站、环境影响评价范围内的行政村张贴公示两种方式对本项目环境影响评价信息进行公示并征求意见，最后形成该项目环境影响评价公众参与情况说明。
浙江海洲制药有限公司（原为浙江尖峰海洲制药有限公司，于 2014 年 5 月更名，以下简称海洲制药）现有厂区位于台州湾经济技术开发区的南洋片区（医化园区），占地 213.28 亩，拥有员工 300 多名，其中 30%以上的人员拥有大专以上学历。企业集科工贸为一体，以各类化学原料药、有机中间体的开发、生产、销售及其他相关业务为主，主要产品有：愈创木酚甘油醚、愈创木酚磺酸钾、碘克沙醇、托西酸舒他西林、辛伐他汀等 5 个原料药及 D705、氨基甘油等 6 个医药中间体，均已通过环保竣工验收。企业现已有 4 个原料药已通过了 GMP 认证，其中愈创木酚甘油醚已通过 COS 和 FDA 认证。企业拥有企业研发中心和上海张江技术中心，具有较强的研发能力。
企业先后于 2014 年、2015 年进行“52”条整治提升、VOCs 深化整治等一系列整治提升措施，企业从装备提升、清洁生产、三废防治、环境管理等方面全过程控制污染物的产生和排放，对企业的可持续发展打下了基础。浙江海洲制药有限公司已于 2019 年初在现有厂区内分两期实施年产 500 吨 ME（美索巴莫）、30吨 CS（克洛索隆）、500 吨 IH（碘海醇）、150 吨 IV（碘佛醇）、150 吨 IP（碘帕醇）、2000 吨 GF（愈创木酚甘油醚）、300 吨 PY（吡嗪酰胺）、200 吨 IH-N1（碘海醇中间体）、300 吨 IV-N1（碘佛醇中间体）、200 吨 D5（碘帕醇中间体）等产品建设项目。并建设 350t/a 碘回收项目，回收碘回用于生产。目前项目已获得浙江省生态环境厅的环保批复（浙环建[2019]10 号）。
为了增强企业的核心竞争力，促进企业的可持续发展，浙江海洲制药有限公司拟投资 3500 万元，在现有厂区实施年产 1000 吨愈创木酚甘油醚、20 吨 GTA（钆特酸葡胺）技改项目。本项目建成后，将形成年产 1000 吨愈创木酚甘油醚、20 吨 GTA（钆特酸葡胺）的生产能力，可实现销售收入 2.8 亿元，利税 5600 万元。本次项目实施后，淘汰现有 10t/a 辛伐他汀、500t/a 三甲基溴硅烷、500t/a三甲基碘硅烷项目，淘汰在建 30t/aCS（克洛索隆）项目合成工序（保留精制工序）。
根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《浙江省建设项目环境保护管理办法》等法律法规的有关规定，需对该项目进行环境影响评价。对照《建设项目环境影响评价分类管理名录（2021 年版）》（生态环境部 部令第 16 号），本项目为化学原料药及医药中间体的生产，归入《名录》项目类别中“二十四、医药制造业--47 化学药品原料药制造 271；化学药品制剂制造 272；兽用药品制造 275；生物药品制品制造 276”中的“化学药品原料药制造 271”类别中的“全部”，评价类别为报告书。
根据《浙江省建设项目环境保护管理办法》（浙江省人民政府令第 388 号 第三次修正）：①第十二条。除依法应当予以保密的外，应当编制环境影响报告书的建设项目形成环境影响报告书后，建设单位应当通过下列两种方式公示建设项目环境影响评价信息并征求意见，公示并征求意见的时间不得少于 10 个工作日：
（一）在浙江政务服务网或者建设单位网站发布；（二）在建设项目环境影响评价区域范围内的村（居）民委员会设置的信息公告栏（显示屏）发布，以及其他便于公众知晓、获取的场所发布。②第十四条。建设单位应当对公众意见进行整理、归纳和分析，并将公众意见留存备查。受影响公众对建设项目环境影响评价信息有关内容质疑较多或者对环境影响评价初步结论有重大分歧意见的，建设单位还应当采取召开公众座谈会、专家论证会等方式，进一步向公众说明情况、听取意见，并充分协商和论证。
海洲制药通过在公司官方网站、环境影响评价范围内的行政村张贴公示两种方式对本项目环境影响评价信息进行公示并征求意见，最后形成该项目环境影响评价公众参与情况说明。
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2017-06-09
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